【摘 要】
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目的：探讨利培酮口服液治疗首发精神分裂症急性期的疗效和安全性。方法：96例精神分裂症的急性期患者随机分为两组,分别给予利培酮口服液（研究组,n=49）和氯氮平（对照组,n=47）单药治
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属精神病医院（武汉精神卫生中心）
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目的：探讨利培酮口服液治疗首发精神分裂症急性期的疗效和安全性。方法：96例精神分裂症的急性期患者随机分为两组,分别给予利培酮口服液（研究组,n=49）和氯氮平（对照组,n=47）单药治疗4周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,临床总体印象量表（CGI-SI）评定病情严重程度,治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,自编依从性量表评定依从性。结果：治疗后两组患者PANSS及CGI-SI评分显著下降（P〈0.01）,组间差异无显著性（P〉0.05）。治疗后第4天,研究组兴奋、敌对、不合作
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