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目的:研究长期给予不同剂量的芦荟大黄素导致小鼠肾毒性,并探讨其毒性机制。方法:将30只昆明种小鼠随机分为雌雄空白组、雌雄芦荟大黄素低、高剂量组(0.8,1.6g·kg-1)。芦荟大黄素各剂量组连续灌胃给药11周,每日早晚各1次。采用生化试剂盒检测小鼠血清尿素氮（Urea nitrogen,BUN）,肌酐（creatinine,SCr）,超氧化物歧化酶（superoxide dismustase,SOD）和丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量,肾脏总谷胱甘肽（total glutathione, T-GSH）/氧化性谷胱甘肽试剂盒（oxidized glutathione, GSSG）和谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）水平;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）和白细胞介素-6（interleukins-6,IL-6）水平;苏木素-伊红（HE）染色检测肾脏病理变化;免疫组化法检测肾脏半胱氨酸蛋白酶-3（cysteine aspartic acid specific protease-3,Caspase-3）和转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）蛋白表达。结果:与空白组比较,芦荟大黄素高剂量组雌雄小鼠血清中BUN含量升高（P<0.05）,芦荟大黄素高剂量组雄性小鼠血清中SCr含量升高（P<0.05）,芦荟大黄素低剂量组肾小管轻度损伤,高剂量肾小管和肾小球中度损伤;与空白组比,高剂量组雌雄小鼠血清MDA含量升高（P<0.05）,SOD活性降低（P<0.05）,芦荟大黄素高剂量组雌雄小鼠肾脏中GSH/GSSG和GSH-Px含量降低（P<0.05）,雄性小鼠Caspase-3蛋白表达增加（P<0.05）;与空白组比较,芦荟大黄素高剂量组雄性小鼠TNF-α和IL-6含量升高（P<0.05）,芦荟大黄素低、高剂量组雌雄小鼠肾脏TGF-β1蛋白表达均增加（P<0.05）。结论:芦荟大黄素1.6 g·kg-1给药11周,对小鼠肾脏有毒性作用,其机制与机体氧化应激、细胞凋亡和TGF-β1蛋白表达有关。