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目的
通过比较γ射线照射诱导大鼠和人淋巴细胞DNA双链断裂(DSBs)修复动力学的变化，评价大鼠用于γ-H2AX焦点辐射生物剂量计动物模型的可行性。
方法采用γ射线外照射Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠和健康成人外周血淋巴细胞以及整体照射大鼠，分别于照射后不同时间采用免疫荧光技术检测DSBs分子标志物γ-H2AX焦点的变化，检测修复蛋白pATM(S1981)和pDNA-PKcs (T2609)焦点的形成，以及它们与γ-H2AX焦点的共定位情况。
结果0.5 Gy γ射线照射诱发大鼠和人淋巴细胞γ-H2AX焦点形成和消除动力学相一致，表现为受照后30 min，γ-H2AX焦点形成达到最大值(t大鼠＝62.64，t人＝28.52，P<0.05)，6 h内快速下降(t大鼠＝45.96，t人＝14.80，P<0.05)，至受照后24 h残留焦点数为最大值的3%～8%。γ射线照射后30 min，大鼠和人淋巴细胞pATM (S1981)和pDNA-PKcs (T2609)焦点形成数较未照射对照组显著增加(t大鼠＝21.05、25.80，t人＝11.07、29.52，P<0.05)，分别与γ-H2AX焦点共定位比例亦显著升高(t大鼠＝5.34、9.14，t人＝18.32、51.28，P<0.05)，占26%～32%。离体照射和整体照射诱导大鼠淋巴细胞γ-H2AX焦点形成数相一致，而且γ-H2AX焦点形成与照射剂量之间呈良好的线性关系。
结论大鼠为γ-H2AX用于辐射生物剂量计研究提供了很好的动物模型，ATM与DNA-PKcs共激活在辐射诱导大鼠和人淋巴细胞DSBs的修复中发挥重要的作用。