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植物体内所含的蛋白质，酚类，单宁，色素及多糖等物质影响Tag酶的聚合效率。是使PCR扩增反应失败的主要因素。本研究以针茅属植物为材料，对CTAB法，SDS法，简易提取法和高盐沉淀法提取的针茅DNA进行了比较研究。结果表明：CTAB法适合于针茅属植物基因组DNA的提取，采用这种方法提取的DNA能很好的用于PCR扩增。