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采用超滤膜技术和HPLC快速纯化人IL-6
【机 构】
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山东省医学科学院基础医学研究所肿瘤生物治疗研究中心 济南,山东省医学科学院基础医学研究所肿瘤生物治疗研究中心 济南,山东省医学科学院基础医学研究所肿瘤生物治疗研究中心 济南,山东省医学科学院基础医学研
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1992年12期
其他文献
脊髓灰质炎诊断试剂盒系用抗脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒单克隆抗体分别致敏双醛化羊红血球冻干制成。用反向被动血凝试验检测病毒，用反向被动血凝抑制试验检测血清抗体。用该试剂盒检测脊髓灰质炎病毒的阳性率达86%以上，直接从粪便中检出病毒的阳性率达14%，与中和试验结果符合。调查服脊髓灰质炎病毒疫苗后儿童血清414人份，与中和试验的符合率为Ⅰ型，86.47%；Ⅱ型，80.89%；Ⅲ型，90.34%。其特异度
用含全基因HDV cDNA三聚体的重组质粒pSVLD3与含筛选标记基因的pSV2-neo质粒DNA共转染启东肝癌细胞株，获得一个能稳定支持HDV基因组复制与HDAg表达的人肝癌细胞培养系统（QGY-W913）。结果还提示：HDV RNA的复制与表达并不需要嗜肝DNA病毒的辅助，单纯的HDV基因组复制可能并不造成直接细胞损害。
抗HBs阳性人脾淋巴细胞（SL）和外周血淋巴细胞（PBL）与小鼠浆细胞瘤细胞系SP2/0细胞杂交，以高频率（1.9×10-5）获得了鼠-人异种杂交瘤细胞株。4次细胞融合共获杂交瘤13447个克隆，从3065个长有杂交瘤的板孔检出48个抗HBs阳性孔，经克隆后获分泌特异抗体的异种杂交瘤8株。这些杂交瘤均含双亲染色体，含人染色体5～12条不等。早期分泌的Ig均为IgM的完全分子，但随着连续培养传代次数
人-鼠种间骨髓瘤细胞系HM-KM31是由鼠骨髓瘤SP2/0-Ag14与正常人外周血淋巴细胞融合而成，细胞倍增时间为15～16小时，不分泌Ig。我们将HM-KM31改造成8-偶氮鸟嘌呤抵抗、HAT敏感的细胞株，然后再与人扁桃腺、脾脏、淋巴结和外周血来源的淋巴细胞分别融合，均获成功，融合率达41～129/107。初步实验结果显示8-AG抗性HM-KM31是一株较为理想的用于人单克隆抗体（以下简称单抗）
从15例人实体瘤中用酶消化法分离出肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），将TIL培养于含rIL-2和rTNF-α的完全培养基中，定期测定TIL的表型和细胞毒性，结果显示，经上述条件培养的TIL只表现对自体新鲜瘤细胞的杀伤，而对同种异体新鲜瘤细胞和其它培养的瘤细胞株呈现很低的细胞毒性。CD8+细胞的数量与对自体瘤细胞的杀伤呈正比，这种特异性的CTL在体外可维持其活性达40日之久。某些例子的CD8+细胞达98%