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目的构建水通道蛋白-4（AQP4）真核表达载体,转染HEK293细胞建立稳定表达AQP4的HEK293细胞株,并将其应用价值与现有的酶联免疫吸附（ELISA）法进行比较,为视神经脊髓炎（NMO）的诊断提供新的方法。方法用RT-PCR法从小鼠小脑皮质中克隆AQP4基因,将其连入质粒pcDNA3.1,构建AQP4真核表达载体pcDNA3.1-AQP4;用脂质体转染法将重组质粒转染HEK293细胞,G418筛选稳定表达细胞株;RT-PCR和间接免疫荧光法（IFA）检测AQP4基因的表达情况;以稳定细胞株为底物用