【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(APL)是由原癌蛋白PML-RARa诱发的白血病亚型,具有发病凶险、早期死亡率高的特点.目前临床广泛采用的全反式维甲酸(ATRA)和砷剂联合治疗方案虽能明显改
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急性早幼粒细胞白血病(APL)是由原癌蛋白PML-RARa诱发的白血病亚型,具有发病凶险、早期死亡率高的特点.目前临床广泛采用的全反式维甲酸(ATRA)和砷剂联合治疗方案虽能明显改善疾病预后,但严重的毒副作用以及部分患者存在复发的现象,敦促研究人员进一步探索该疾病的发病机制,寻找潜在的治疗药物.国际权威科学期刊《癌细胞》于今年4月20日在线发表了中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室胡卓伟研究员团队的研究成果:假性激酶TRIB3通过与原癌蛋白PML-RARa相互作用,维持了该蛋白的稳定,抑制p53介导的抗癌作用,促进APL发病、疾病进展和对治疗的耐受.这一发现为APL的治疗提供了新的治疗概念和药物靶点.胡卓伟研究员为文章的通讯作者,李珂博士和硕士研究生王凤为共同第一作者.
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