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目的：探讨抗炎新药Acetamide 45对化合物48／80诱发的皮肤瘙痒的作用机制方法：将ICR小鼠随机分成生理盐水组、模型组（生理盐水＋化合物48／80）、美吡拉明阳性对照组及Acetamide 45 0．1、0．3、1、3mg／kg剂量组，背部皮下注射化合物48／80或组胺诱发小鼠的瘙痒行为，观察给药前、后小鼠的瘙痒次数。结果：与组胺H1受体拮抗药美吡拉明相仿．腹腔内注射Acetammide 45不仅可剂量依赖性地抑制由化合物48／80诱发的小鼠瘙痒行为（P〈0．05）．而且对组胺诱发的瘙痒行为有效