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目的分析评估恒河猴遗传多样性水平，为建立标准化的恒河猴监测方法提供基础资料。方法利用19个微卫星DNA标记对恒河猴遗传多样性进行分析，经基因组DNA提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳等，用POPGENE1．32软件及Excel进行统计分析。结果19个微卫星座位均呈现出了高度多态性，共检测到了等位基因164个，各座位的观察等位基因数在6—11个之间，平均为8．6316个；各基因座位的有效等位基因数在3．5727—8．9416个之间，平均为6．0709个；各微卫星座位的观察杂合度在0．2560—0．6364