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本实验测定了３６只大鼠经胃肠道给予吗氯贝胺３０ｍｇ／ｋｇ后不同时期的血药浓度，血药浓度经３Ｐ８７药物动力学程序包计算其在大鼠体内的ＴＰ为０．３６ｈ，消除半衰期１．６４ｈ，该药在大鼠体内呈开放率单房室模型配置。
吗氯贝胺在大鼠体内的药物动力学研究
【摘 要】
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本实验测定了３６只大鼠经胃肠道给予吗氯贝胺３０ｍｇ／ｋｇ后不同时期的血药浓度，血药浓度经３Ｐ８７药物动力学程序包计算其在大鼠体内的ＴＰ为０．３６ｈ，消除半衰期１．６４ｈ，该药在大鼠体内呈开放率单房室模型配置。
【机 构】
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北京医科大学人民医院,北京医科大学药学院
【出 处】
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中国医院药学杂志
【发表日期】
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1996年7期
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