【摘 要】
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目的评价以16S-23S rDNA间隔序列作为靶基因的聚合酶链反应-反向线点杂交（PCR-RLB）技术用于鉴定分枝杆菌。方法在5个中心同时进行试验。采用PCR-RLB技术检测60株属于50个种的分
【机 构】
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四川大学华西医院感染性疾病中心,深圳市宝安区妇幼保健院检验科
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目的评价以16S-23S rDNA间隔序列作为靶基因的聚合酶链反应-反向线点杂交（PCR-RLB）技术用于鉴定分枝杆菌。方法在5个中心同时进行试验。采用PCR-RLB技术检测60株属于50个种的分枝杆菌标准株;10株非分枝杆菌标准株。以胶体金法结合测序法或是气相色谱（gas chromatography,GC）法作为对比,检测鉴定383株分枝杆菌临床分离株。结果所有的分枝杆菌标准株和临床分离株PCR扩增产物均可与分枝杆菌属探针杂交,而种特异性探针仅与相应的种杂交,非分枝杆菌PCR扩增产物均不与分枝杆菌属及
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