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目的：检测用含丙型肝炎病毒（HCV）核心蛋白的cDNA片段构建的酵母双杂交诱饵载体的表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用．方法：PCR扩增含HCV核心蛋白不同大小的cDNA片段，分别克隆入pUC19质粒，经测序正确后，再分别亚克隆入酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中．将重组质粒导入酵母菌AH109，检测其表达产物在酵母细胞中对报告基因有无激活作用．结果：成功获得含HCV核心蛋白的cDNA片段，HCV核心蛋白对酵母菌AH109无毒性，且对报告基因无激活作用．结论：利用酵母双杂交Ga14系统3