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目的：探讨丹参有效成分原儿茶醛经机体代谢前后、以及经不同状态机体代谢后含量的变化，及其与临床疗效的相关性，以及本法用于临床药效评估的可行性。方法：40％CCl4，sc9周制备SD大鼠肝纤维化模型。提取大鼠正常、病理丹参药物血清。原儿茶醛测定采用HPLC法，Alltima C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-4％冰醋酸水溶液为流动相，梯度洗脱，紫外检测波长为281nm。结果：丹参生药及其药物血清内均可检出原儿茶醛。样本在6d内保持稳定。原儿茶醛测定平均回收率：生药110．5％，正