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目的 探讨外源性三磷酸腺苷(ATP)对大鼠移植胰腺再灌注损伤的作用及其机制.方法应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,供体胰腺分别用Euro Collin液(EC)或EC液添加ATP约12～20 ml(2～4 ℃)进行低温灌注保存60 min,光镜观察胰腺组织结构变化,放射自显影鉴定外源性ATP是否进入胰腺细胞内,高压液相色谱法(HPLC)检测保存后移植物ATP和总腺苷核苷酸(TAN).移植24 h后,检测血糖、血清中脂肪酶、淀粉酶,测定移植胰腺组织中髓过氧化酶(MPO)活性,并进行组织学观察.结果实验组保存的胰腺组织结构损伤明显轻于对照组.保存后实验组胰腺组织ATP和TAN水平[(5.66±0.37)μmol/g, (8.62±0.88)μmol/g]明显高于对照组[(2.82±0.24)μmol/g,(4.34±0.41)μmol/g],差异具有显著性(P<0.05).放射自显影显示外源性[α-32P]ATP进入胰腺细胞内.移植胰腺早期功能指标检测,实验组血糖值[(9.3±2.2)mmol/L]明显低于对照组[(14.1±2.9)mmol/L],实验组血清脂肪酶[(139±13)U/L]明显低于对照组[(296±25)U/L],实验组胰腺组织MPO[(1.19±0.16)U/g ]明显低于对照组[(2.25±0.28)U/g],差异均具有显著意义(P<0.05).结论外源性ATP用于胰腺低温灌注保存中,对缺血再灌注损伤的胰腺有一定保护作用.外源性ATP能够进入低温保存的胰腺细胞内。