【摘 要】
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恶性外周神经鞘瘤(MPNSTs)是临床上罕见的神经源性恶性肿瘤,约半数继发于1型神经纤维瘤病(NF1)。大多数NF1型MPNSTs高度恶性,有较高的局部复发率和远处转移率。截至目前,广泛
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恶性外周神经鞘瘤(MPNSTs)是临床上罕见的神经源性恶性肿瘤,约半数继发于1型神经纤维瘤病(NF1)。大多数NF1型MPNSTs高度恶性,有较高的局部复发率和远处转移率。截至目前,广泛切除术仍为局部MPNSTs的首选治疗方法。NF1型MPNSTs由于发生率低,治疗手段有限,预后较差,所以尚未受到广大医师的重视。近年来随着现代医疗科技的不断进步,NF1型MPNSTs的发病机制、诊断标准、治疗方案有了新的进展。已有多种新药物或方案被批准用于临床前或临床治疗使用,并取得了良好的效果。未来,随着对NF1型MPNSTs生物学特性认识的不断加深,其治愈将成为可能。
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