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2,4－二氟苯甲酸是抗真菌药氟康唑的重要中间体，文献报道它的主要合成方法[1]是以间二硝基苯为主要原料，经还原、重氮化、氟代、酰化、再氧化五步反应来完成；另外也有以甲苯为原料，经硝化、氧化、再氟代来完成的[2]。但经实验，第二种方法在硝化过程中产物复杂，得到的2,4－二硝化产物含量低，氟代的转化率也不够理想。据此，我们对第二种方法的制备工艺进行了改进，方法是以邻硝基甲苯为原料，然后硝化、氧化、再氟代三步合成2,4－二氟苯甲酸，而且在氟代一步使用相转移催化剂聚乙二醇1500，使收率明显提高，用反应式表示如下