[摘要]目的：探讨不同方法低温保存的组织工程骨异位成骨的差异。方法：以骨髓基质干细胞(marrow stromal cells，MSCs)复合部分脱蛋白骨培养制备组织工程骨，组织工程骨分别用添加或不添加冻存保护剂的保存液于一196℃的液氮中冻存3个月，3个月后复温冻存的组织工程骨。选择40只新西兰白兔，将材料植入动物脊柱旁的肌肉内，实验根据植入材料的不同分为A、B、C和D组，A组：植入添加冻存剂保存的组织工程骨；B组：植入未添加冻存剂保存的组织工程骨；c组：植入未行低温保存的组织工程骨；D组：植入部分脱蛋白骨。术后第4、8周分别取材，行组织学观察和计算机图像分析。结果：术后第4、8周，各组异位成骨组织学评估，A组与c组比较无显著性差异(P＞0．05)，A组或C组分别与B组比较，异位成骨能力为：A或C＞B(P＜0．001，P＜0．05)，D组材料无异位成骨。结论：选择适宜的冻存保护剂对组织工程骨的生物活性有一定的保护作用。
　　[关键词]组织工程；低温保存；异位成骨
　　[中图分类号]R687．3　[文献标识码]A　[文章编号]1008－6455(2006)11－1224－03