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目的
建立一种稳定的血浆醛固酮(ALD)的液相色谱-串联质谱检测方法(LC-MS/MS)。
方法方法学建立。收集2016年2至4月中山医院324名表面健康人群建立生物参考区间，收集322份标本对LC-MS/MS和RIA进行方法学比较。以同位素氘代作为内标，采用CORTEX C18色谱柱进行分离。流动相为甲醇和水，梯度洗脱；柱温：45 ℃；使用Waters® Xevo™ TQ MS ACQUITY UPLC® System建立方法，并对该方法的线性，回收率，精密度，最低检测下限进行性能评价。补充统计学方法。使用SPSS17.0软件进行统计学分析。
结果该方法通过了线性，回收率，精密度和最低检测下限的性能评价。ALD的检测线性范围为25～2 000 pg/ml；ALD的定量检出限为20 pg/ml；天间和批间的CV分别<6%和<10%；回收率结果为97.3%～105.8 %；建立的生物参考区间为21～211.6 pg/ml(立位)；相关曲线r＝0.43，Y＝0.271X＋138.900。
结论本研究建立了可靠的检测ALD的LC-MS/MS方法，适合于临床应用。(中华检验医学杂志，2017, 40：247-252)