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急性白血病HRX基因重排及意义
【机 构】
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200025 上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所,200025 上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所,200025 上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1995年16期
其他文献
采用Dynal M-450 CD34免疫磁珠分离纯化脐血CD34＋细胞，并探讨了不同细胞因子［干细胞因子（SCF）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素3（IL-3）及红细胞生成素（Epo)］组合对脐血CD34+细胞的体外培养和扩增作用。结果表明：①经Dynal M-450 CD34免疫磁珠分离的脐血CD34+细胞，其纯度达85%~95%;②甲基纤维素培养体系中，在不同组合的细胞因子作用下，脐血C
为探讨邻苯二甲酸正丁酯（DBP）可选择性抑制白血病细胞的作用机制，作者用体外细胞培养的方法观察了DBP对白血病细胞的影响。结果：经过DBP处理后白血病细胞失去集落形成能力；DNA电泳呈现梯形改变；电镜下可见典型的凋亡细胞。证明DBP可诱发白血病细胞的程序性死亡。
采用转铁蛋白受体（TfR）放射配体结合分析法及红细胞内外铁染色检查，对41例中期孕（16~28孕周）胎肝幼红细胞TfR及红细胞内外铁进行了研究。结果发现：①在孕母铁状况正常情况下，胎肝有一定数量的细胞内外铁存在，但明显较成人为少。随着孕母缺铁性贫血（IDA）程度的加重，胎肝中红细胞外铁贮存减少，中度IDA时几乎全部消失（等级相关γ=-0.55，P=0.0061)。胎肝红细胞内铁的变化与胎肝红细胞外
用DNA电泳和荧光染色法流式细胞仪分析，发现在依赖美洲商陆凝集素（PWM）的单核细胞介导的细胞毒活性中，白血病靶细胞U937和Raji细胞均呈现以DNA断裂为特征的细胞程序性死亡。通过细胞毒试验和荧光染色分析表明：抗肿瘤坏死因子α的单克隆抗体和乙酰基葡萄糖胺单糖可分别阻断单核细胞所诱导的U937细胞或Raji细胞死亡和DNA断裂，试验中还发现PWM同时可与单核细胞和这两种肿瘤细胞相结合。提示凝集素
为了评估患者预后，用RT-PCR.方法研究了27例急性髓细胞白血病（AML）患者骨髓细胞中mdrl mRNA表达，同时用3例正常人白细胞、敏感K562和耐药K562/VCR细胞系作对照。结果发现所有复发与难治性AML患者mdrl mRNA均有较高水平表达（0.693±0.108），而初治组中18例仅有5例mdrl mRNA表达（0.305±0.118）,明显低于复发难治组（Ｐ<0.001）。正常人
从PUC18-34重组质粒双酶切分离得到编码人CD34抗原的全长cDNA片段，将此基因插入痘苗病毒载体Sma I位点，构建了重组质粒PJSA1175-34。采用Lipofectin方法，将质粒pJS义1175-34导入已被野生痘苗病毒感染的TK-143细胞，用Bud R和Lac Z双筛选，获得带有人CD34抗原基因的重组痘苗病毒。经活细胞免疫荧光（IFA）和碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶（APAAP）检
用多聚酶链反应（PCR）扩增多态性小卫星DNA的33.1,33.6位点，联合地高辛标记寡核苷酸探针杂交方法，以小卫星DNA的PCR-DNA指纹图为特异性遗传标志，识别2例慢性粒细胞白血病患者接受同胞供髓的骨髗移植后造血重建的细胞起源。结果显示均有供者源性造血细胞植活。该方法灵敏度高，特异性强，无同位素污染，尤其适用于同性别、同血型、HLA全相合的异基因骨髓移植植活指标的监测。