【摘 要】
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近年来,随着光催化研究的逐渐深入,人们发现有效的电荷分离往往是提高半导体光催化材料活性的关键步骤.其中,在多晶相半导体材料中构建异相结结构是提高其活性的最有效途径之
【机 构】
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陕西师范大学化学化工学院应用表面与胶体化学教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（21603134）,陕西省高校科协青年人才托举计划项目（20150104）,陕西省自然科学基金（2016JQ2023）,中央高校基本科研业务费专项资金项目（GK201603032）.
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近年来,随着光催化研究的逐渐深入,人们发现有效的电荷分离往往是提高半导体光催化材料活性的关键步骤.其中,在多晶相半导体材料中构建异相结结构是提高其活性的最有效途径之一.在TiO2四种稳定晶相中,Ti O2（B）是发现最晚且研究较少的,并且目前对它的研究主要集中于锂离子电池方面,而在光催化领域中研究较少.然而,该材料特殊的晶相结构带来的各向异性和较大的比表面积都表明其在光催化领域同样具有潜在应用前景.本文通过三步合成法,包括水热过程、离子交换、退火过程,研究了TiO2（B）向锐钛矿转变的相变过程,同时构建了
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