【摘 要】
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为了建立麝香保心丸中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法,以控制麝香保心丸的质量,采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil（ODS 2）C<sub>1H</sub>柱（5μm,4.6mm×200m
【机 构】
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沈阳军区总医院药剂科,沈阳药科大学
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为了建立麝香保心丸中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法,以控制麝香保心丸的质量,采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil（ODS 2）C<sub>1H</sub>柱（5μm,4.6mm×200mm）,流动相为四氢呋喃—甲醇—水（8:31:61）,检测波长为298nm,内标为炔雌醇。结果表明,脂蟾毒配基在4.3～86μg/ml、华蟾酥毒基在3.9～78μg/ml范围内线性关系良好（τ分别为0.9999.0.9998）,平均回收率分别为99.2%、99.5%,RSD
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