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目的 探讨常规细胞遗传学方法、改良的细胞培养法（延长培养时间、增加秋水仙胺的终浓度）、荧光原位杂交（FISH）技术对多发性骨髓瘤（MM）染色体和基因组异常的检测价值。方法 运用RHG显带技术对21例MM患者的骨髓标本进行核型分析，观察改良的细胞培养法对异常核型检出率的影响；应用探针1q21，13q14（RB1），14q32（IGHC/IGHV基因）进行FISH检测，提高MM的染色体和基因组异常检出率。结果 MM患者21例的骨髓标本采用常规法检出4例异常（19.1％）；改良法检出6例异常（28.6％）。FISH检测18例MM患者检出12例异常（66.7％），其中1q21阳性4例（22.2％），RB1阳性5例（27.8％），IGH阳性8例（44.4％）。结论 FISH技术能显著提高MM的染色体和基因组异常检出率。