【摘 要】
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目的探讨参附注射液对SD大鼠缺血再灌注损伤肾脏组织的保护作用及其机制。方法 SD大鼠55只,随机分为假手术对照(Sham)组、肾脏缺血再灌注(I/R)组、参附预处理低剂量(SF5+I/R)
【机 构】
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川北医学院附属医院药剂科,成都中医药大学,
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目的探讨参附注射液对SD大鼠缺血再灌注损伤肾脏组织的保护作用及其机制。方法 SD大鼠55只,随机分为假手术对照(Sham)组、肾脏缺血再灌注(I/R)组、参附预处理低剂量(SF5+I/R)组、中剂量(SF10+I/R)组和高剂量(SF15+I/R)组;(SF5+I/R)组、(SF10+I/R)组和(SF15+I/R)组分别给予参附注射液5mL/kg、10mL/kg和15mL/kg,腹腔注射,每日1次,连续给药7d。各组大鼠右肾切除后制备肾缺血再灌注损伤动物模型。比较各组大鼠再灌注24h血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量以及肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。结果成功构建肾缺血再灌注损伤动物模型。与Sham组相比,I/R组、(SF5+I/R)组、(SF10+I/R)组和(SF15+I/R)组血清BUN和Cr含量均升高,肾脏组织SOD降低,而MDA升高(P<0.05);与I/R组比,(SF5+I/R)组、(SF10+I/R)组和(SF15+I/R)组BUN、Cr和MDA含量降低,SOD含量增加(P<0.05),且都以SF15+I/R组最明显,SF10+I/R组次之(P<0.05)。结论参附注射液对肾脏缺血再灌注损伤有保护作用;其机制与减少肾脏组织中MDA的生成,增加SOD的含量有关。
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