【摘 要】
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目的：探讨杜仲腰痛丸对腰椎间盘突出症（L D H）慢性下肢痛大鼠海马脑源性神经营养因子（BDNF）-络氨酸激酶受体B（TrkB）-环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）信号通路的影响。方法：72只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、模型治疗组，每组24只。模型组、模型治疗组采用自体髓核移植法进行造模，正常组与模型组给予相同剂量0.9%氯化钠溶液灌胃；模型治疗组给予杜仲腰痛丸药液灌胃，灌胃剂量为0.2
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No.81760877）～～；
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目的：探讨杜仲腰痛丸对腰椎间盘突出症（L D H）慢性下肢痛大鼠海马脑源性神经营养因子（BDNF）-络氨酸激酶受体B（TrkB）-环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）信号通路的影响。方法：72只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、模型治疗组，每组24只。模型组、模型治疗组采用自体髓核移植法进行造模，正常组与模型组给予相同剂量0.9%氯化钠溶液灌胃；模型治疗组给予杜仲腰痛丸药液灌胃，灌胃剂量为0.26 g/kg,2次/d。用疼痛行为学（机械痛阈值和热痛阈值）评价造模是否成功，造模成功后，各组大鼠在给药前1天、给药后14、28d取大鼠海马切片，利用免疫荧光技术观察BDNF、TrkB和CREB蛋白在海马神经元细胞内的分布情况、实时荧光定量PCR技术观察海马神经元中BDNF、TrkB、CREB mRNA表达水平、蛋白免疫印迹考察BDNF、TrkB和CREB蛋白在各组大鼠海马神经元中的表达水平。结果：与正常组比较，模型组大鼠海马神经元中BDNF蛋白及其特异性受体TrkB和CREB蛋白表达及mRNA水平在给药前1天（造模后14 d）显著受到抑制（P＜0.05,P＜0.01）；杜仲腰痛丸干预之后，与模型组比较，模型治疗组海马中BDNF、TrkB、CREB蛋白及mRNA表达和分布在给药后14、28 d显著增加（P＜0.05,P＜0.01）。结论：杜仲腰痛丸通过上调大鼠海马神经元BDNF、TrkB和CREB蛋白及mRNA的表达水平，治疗LDH慢性下肢痛，因此，其治疗LDH的效应机制可能与激活海马神经元BDNF-TrkB-CREB信号通路相关。
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