论文部分内容阅读
CRISPR作为一种基于RNA的后天免疫防御系统,其间隔序列与噬菌体或质粒序列存在同源性,能利用靶位点特异性的RNA指导Cas蛋白靶向几乎所有生物和细胞中遗传错误的基因。与锌指核酶ZFN和转录激活因子样效应物核酶TALEN的基因编辑技术相比,更廉价高效,所以自2013年首次应用以来,迅速被广大中外研究人员接受并应用于研究,成为当今生命科学领域研究的新热点。鉴于CRISPR对今后的科学研究及现实应用具有重要意义,对CRISPR研究的最新动态及在基因治疗等方面的应用进行综述,并在此基础上讨论了该技术存在的局限