【摘 要】
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目的：观察注射用人尿激肽原酶合用巴曲酶治疗进展性卒中的疗效与安全性。方法：将进展性卒中患者分成二组,对照组给予人尿激肽原酶静脉滴注,1次/d,连用7~21 d,观察组在对照组基
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目的：观察注射用人尿激肽原酶合用巴曲酶治疗进展性卒中的疗效与安全性。方法：将进展性卒中患者分成二组,对照组给予人尿激肽原酶静脉滴注,1次/d,连用7~21 d,观察组在对照组基础上给予巴曲酶5 U,1次/d,连用3 d。治疗前后采用全国第四届脑血管病会议修订的神经功能缺损程度评分标准[1]和日常生活活动能力量表（Barthel Index）进行评分,比较治疗前和治疗后14、21 d两组评分的差异。结果：观察组有效率高于对照组（P〈0.01）;二组评分均显著改善,但观察组改善更为明显（P〈0.05）。结论：
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