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目的 探讨肿瘤多药抗性细胞的免疫逃避机制。方法 利用特异性切割ｍｄｒ１的核酶为工具，以表达Ｍｄｒ１的耐药细胞株ＫＢＶ２０００为靶细胞。采用脂质体转染技术，将含核酶的质粒ｐＨ β Ａｐｒ－Ｉｎｅｏ／５ｍ Ｒ３及空载体ｐＨ β Ａｐｒ－Ｉｎｅｏ导入ＫＢＶ２００及其亲本ＫＢ细胞内，运用Ｎｏｒｔｈｅｍ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ、免疫组化方法观察核酶对ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ及ｐ－ｇｐ的影响，运用流式细胞仪技术检测各种不同细胞亚株ＨＬＡ－Ⅰ、ＨＬＡ－Ⅱ、Ｂ７－１、Ｂ７－２的表达。结果 含核酶的质粒ｐＨ β