参附注射液治疗肺结核的“增效”及“减毒”作用研究

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目的:探讨参附注射液治疗肺结核的"增效"及"减毒"作用研究.方法:选取符合纳入标准的肺结核患者92例,按随机数字表法分组,对照组患者46例予以正规西药化疗方案,研究组患者46例予以正规西药化疗方案联合参附注射液治疗,由专业人员观察并记录临床症状评分、免疫变化,同时比较临床疗效、肝功能损害程度及毒副反应.结果:对照组有效率86.95%与研究组有效率93.48%比较,不具有统计学意义(P〉0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后咳嗽、咳痰、咳血、胸痛、发热、盗汗等临床症状评分降低,CD3+、CD4+及CD4+
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