【摘 要】
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为了解近年来鸭圆环病毒（duck circovirus, DuCV）的流行现状，本研究在DuCV的Rep基因保守区内设计一对特异性荧光定量引物，建立SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法。结果显示：该方法最低可检测到拷贝数为3.46×10~1 copies/μL的目的基因，比常规PCR灵敏；选取Ct值最低的阳性样品进行全基因组扩增及进化分析，成功扩增出1 988 bp的病毒全基因，序列
【基金项目】
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南京农业大学国家级SRT项目（2020（030）109Y）； 江苏现代农业（水禽）产业技术体系疾病防控创新团队（JATS[2021]357）；
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为了解近年来鸭圆环病毒（duck circovirus, DuCV）的流行现状，本研究在DuCV的Rep基因保守区内设计一对特异性荧光定量引物，建立SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法。结果显示：该方法最低可检测到拷贝数为3.46×10~1 copies/μL的目的基因，比常规PCR灵敏；选取Ct值最低的阳性样品进行全基因组扩增及进化分析，成功扩增出1 988 bp的病毒全基因，序列分析结果显示该病毒基因型为DuCV-1,亚型为1 b。本研究建立的实时荧光定量PCR检测方法为DuCV的流行病学调查提供了有效的监测手段，同时通过分析不同基因型的遗传进化特点与Cap蛋白氨基酸位点突变特征，为DuCV感染的防控研究提供参考。
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