【摘 要】
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目的恶性疟原虫(P.f.)AMA-1蛋白抗原在大肠杆菌中的表达. 方法以FCC1/HN基因组DNA作为模板PCR扩增AMA-1基因变异区,扩增产物以BamH I和HindⅢ双酶酶切后作为插入片段,与具有
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目的恶性疟原虫(P.f.)AMA-1蛋白抗原在大肠杆菌中的表达. 方法以FCC1/HN基因组DNA作为模板PCR扩增AMA-1基因变异区,扩增产物以BamH I和HindⅢ双酶酶切后作为插入片段,与具有相同粘性末端的表达质粒pQE-40连接,并用DNA自动测序仪测定AMA-1 DNA片段的序列.取含重组表达质粒的重组菌株以IPTG进行诱导表达,表达产物以SDS-PAGE电泳和以免抗AMA-1抗血清进行Western blotting分析鉴定. 结果FCC1/HN AMA-1基因变异区DNA序列长度为506
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