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目的：探讨蛋白磷酸酶2A（PP2A）B56亚基在调控Cd Cl诱导的细胞毒性中的作用及其机制。方法：利用病毒感染法在人胚肾2上皮细胞HEK上构建PP2A B56α表达降低的细胞株模型（HEK-SHB56α-1和HEK-SHB56α-2）,采用改良四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测Cd Cl诱导的细胞毒性。用不同浓度（0、10、20、40和80μmol/L）Cd Cl联合或不联合c-Jun氨基末端激酶（JNK）抑制剂SP600125染毒细胞2 2不同时间（0、2、6、12和24 h）,采用免疫印迹检测B56α亚