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目的 探讨LivinmRNA反义寡核苷酸（ASODN）进行肿瘤基因治疗的可行性。方法设计合成嵌合骨架型ASODN及其对照错义寡核苷酸（MSODN），脂质体转染到HepG-2细胞（观察1组和观察2组），同时设未转染者为对照组。采用MTr法检测HepG-2细胞增殖抑制率（IR），电镜、流式细胞仪与吖啶橙／溴化乙锭（AO／EB）细胞染色法检测细胞凋亡水平和形态学变化。结果ASODN在终浓度200nmol／L作用72h时，观察1组HepG-2细胞IR及细胞凋亡数明显高于其他两组.结论以Livin为靶点的ASODN