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( R )-3二甲氨基吡咯烷是合成药物巴氟替尼的关键手性中间体。本文以L-苹果酸为起始原料,经过环化、还原、过磺酰化、脱保护等反应合成了( R )-3-二甲氨基吡咯烷,总收率31.45%,其结构经 1 H NMR, 13 C NMR 和IR确证。并对关键中间体的合成条件进行了优化。
巴氟替尼中间体( R )-3-二甲氨基吡咯烷的合成
【摘 要】
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( R )-3二甲氨基吡咯烷是合成药物巴氟替尼的关键手性中间体。本文以L-苹果酸为起始原料,经过环化、还原、过磺酰化、脱保护等反应合成了( R )-3-二甲氨基吡咯烷,总收率31.45
【机 构】
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北京化工大学理学院
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2019年5期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21272022).
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