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马凡氏综合征是一种少见的遗传性疾病，累及全身结缔组织。具备家族史、眼、骨骼及心血管系统病变两项或两项以上即可确诊，其心血管方面病变发展至晚期，可成为一种难治的心脏急症。本文将就超声在此类患者急性发病时的诊断价值进行探讨。
急诊超声心动图诊断马凡氏综合征夹层动脉瘤的价值——附1例报告
【摘 要】
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马凡氏综合征是一种少见的遗传性疾病，累及全身结缔组织。具备家族史、眼、骨骼及心血管系统病变两项或两项以上即可确诊，其心血管方面病变发展至晚期，可成为一种难治的心脏急症
【机 构】
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北京市安贞医院超声科,北京平谷县医院,华北钴二医院
【出 处】
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中国罕少疾病杂志
【发表日期】
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1999年4期
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