论文部分内容阅读
目的：将血管内皮生长因子165（VEGF165）基因转染的大鼠骨髓基质细胞（MSCs）和β-磷酸三钙复合后，植入原大鼠肌肉中，探索转染外源基因的MSCs异位成骨能力。方法：SD大鼠12只，在全麻及无菌条件下取其左侧股骨的骨髓基质细胞，并用矿化液诱导培养。在脂质体介导下将构建成功的真核表达载体pcDNA3.1-VEGF165转染到诱导培养的MSCs，G-418筛选阳性细胞克隆，将阳性克隆细胞和未转染的MSCs共同接种于β-磷酸三钙上，体外培养7天后，植入原大鼠肌肉内。分别于4周、8周和12周处死动物，观察异