【摘 要】
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利用Sanger双脱氧链终止法对黄羽扇豆（Lupinus luteus）翻译延伸因子2（EF2）的全长cDNA克隆进行了序列分析。该cDNA长度为279bp，其中包括5'末端的80bp非翻译区，3'末端185bp非
【机 构】
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南京农业大学园艺学院,浙江省农业科学院粮食作物研究所
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利用Sanger双脱氧链终止法对黄羽扇豆（Lupinus luteus）翻译延伸因子2（EF2）的全长cDNA克隆进行了序列分析。该cDNA长度为279bp，其中包括5'末端的80bp非翻译区，3'末端185bp非翻译区和259bp长编码序列，3'末端为-18bp poly（A）尾。与其它GTP结合蛋白比较其编译的843aa（氨基酸）序列，发现它们具有显著的同源性；黄羽扇豆EF2与甜菜EF2的氨基酸序列90%相同。其差异主要存在于序列的中部；而与肽基tRNA和核糖体作用部位、与GT
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