目的 探讨深圳地区汉族人中NAT2基因分布特征，为开展NAT2基因与肿瘤相关性研究和药物代谢性疾病诊治提供依据。方法将DNA浓度为40 ng/μl的标本进行1×100、1×101、1×102、1 ×103、1 ×104倍比梯度稀释，以验证实时荧光定量PCR检测NAT2基因的灵敏度。采用实时荧光定量PCR结合TaqMan探针技术检测554名深圳汉族健康人NAT2基因282、341、481、590和8
血清CK测量是临床实验室测量频率极高的项目之一,是骨骼肌、心肌等疾病诊断、治疗监测的重要指标[1].既往研究表明,血清CK常规方法测量结果各实验室间缺乏可比性[2-3],已影响临床诊断和治疗.根据ISO 15189[4]要求,各实验室测量结果应准确并可溯源.按ISO 18153文件要求,血清CK测量结果应溯源至国际临床化学学会(IFCC)参考方法[5].在我国,临床实验室多采用基于自动生化分析仪的
病历摘要患儿女,2岁.因间断发热20d,发现皮肤出血点18 d入院.患儿1个月前出现高热,体温39.5℃,背部散在针尖样出血点,无其他不适.患儿曾于外院查血常规:异型淋巴细胞＞0.20,PLT稍低,诊断为传染性单核细胞增多症,治疗无好转,随后回原籍治疗.2009年5月18日入住解放军某医院,入院前体检:ALT 149 U/L,AST 149 U/L,LDH839 U/L,BUN、Cr、CK、CK-
近年来,国外文献报道在原发无精症与少精症患者中Y染色体无精症因子C区(AZFc)存在较高频率的无精症缺失基因(DAZ)部分拷贝缺失现象,推测这可能是患者的分子病因之一.本实验室前期通过中国人AZFc区DAZ基因数量的分析,首次证实中国患者也存在DAZ1/DAZ2的共缺失,在此基础上,我们进行了临床应用价值研究。
诺如病毒( Noroviruses,NVs)是急性病毒性胃肠炎暴发的主要病原之一,是引起儿童和成年人非细菌性胃肠炎的主要病原[1].NVs呈全球性感染,频繁暴发流行,被世界卫生组织(WHO)定为B类病原,近年来我国的相关疫情报告也在增多[2-4].NVs胃肠炎主要通过污染的食物或水引起,海产品是食源性NVs胃肠炎的重要病因,接触或感染者呕吐物的气溶胶是暴发传播的主要途径。
目的 为了检测A组轮状病毒VP7的基因型,建立一步多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)同步检测A组轮状病毒G基因型技术.方法在参照文献并分析A组轮状病毒VP7基因的基础上,选取了一个共用的下游引物RVG9和6个A组轮状病毒G基因型G1、G2、G3、G4、G8和G9的特异性上游引物,利用多重RT-PCR技术对标准株和样品进行检测.结果进行一轮RT-PCR,即可至少同时检出5种不同标准株混合物中的各