论文部分内容阅读
在B3LYP/6-311+G(d,p)//HF/3-21G水平上研究了2,3-二芳基马来酸酐环合反应机理. 2,3-二芳基马来酸酐环合反应有两条反应途径: (1) 反应过程中涉及的各种构型始终保持反式, 即中心成环碳原子上的取代基团甲基或氢原子位于分子平面的异侧, 这些构型具有C2对称性; (2) 反应过程中涉及的各种构型始终保持顺式, 即中心成环碳原子上的取代基团甲基或氢原子位于分子平面的同一侧面, 这些构型可具有Cs对称性. 二芳基乙烯类化合物环合反应的位垒计算结果与Woodward-Hoffman原