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采用逆转录ＰＣＲ技术自ＳＤ大鼠脾细胞中克隆出全长１１２５个ｂｐ的编码主要组织相容性抗原Ｉ类分子（ＭＨＣ－Ｉ）ｃＤＮＡ，经限制性内切酶图谱分析证实后，定向插入表达载体ｐＢＶ２２０，并筛选出带有插入片断的阳性克隆，为研究在原核或真核表达系统中表达及其在抗原识别，免疫应答中的作用奠定了基础。
大鼠MHC—Ⅰ类基因cDNA的克隆
【摘 要】
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采用逆转录ＰＣＲ技术自ＳＤ大鼠脾细胞中克隆出全长１１２５个ｂｐ的编码主要组织相容性抗原Ｉ类分子（ＭＨＣ－Ｉ）ｃＤＮＡ，经限制性内切酶图谱分析证实后，定向插入表达载体ｐＢＶ２２０，并筛选出带有插入片断的阳性克隆，为研究在原核或真
【机 构】
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华西医科大学附一院普外科,汕头大学医学院附二院
【出 处】
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免疫学杂志
【发表日期】
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1999年3期
【基金项目】
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中国博士后科学基金
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