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目的:评价89Sr及89Sr联合唑来膦酸治疗骨转移瘤骨痛的安全性及疗效。方法:回顾性分析确诊为恶性肿瘤骨转移患者87例,分为89Sr治疗组53例,89Sr联合唑来膦酸34例(其中4例未入组、再分为89Sr治疗优先组17例、唑来膦酸优先组13例);89Sr联合唑来膦酸亚组分组标准为89Sr治疗后2~14天行唑来膦酸治疗,或唑来膦酸治疗后4~7天行89Sr治疗。通过χ2检验、连续校正χ2检验或Fisher精确概率检验方法比较不同治疗方法止痛有效率及KPS变化。通过独立样本Kruskal-Wallis检验比较不同原发肿瘤行89Sr及89Sr联合唑来膦酸治疗后止痛有效率及KPS变化。结果:全部病例均未出现较严重不良反应。89Sr及89Sr联合唑来膦酸治疗后,患者均表现疼痛评分减低,KPS评分提高,其中以89Sr联合唑来膦酸治疗疼痛评分及KPS评分变化更明显,差异有统计学意义(P=0.047;P=0.036)。比较唑来膦酸治疗优先组与89Sr治疗优先组止痛有效率和KPS提高率(P=1.000和P=0.667),差异无统计学意义。不同原发肿瘤89Sr治疗(P=0.837和P=0.074)及89Sr联合唑来膦酸治疗(P=0.321和P=0.118)后骨痛及KPS评分变化比较未见明显差异。结论:89Sr及89Sr联合唑来膦酸治疗骨转移瘤均有较好疗效,其中,两者联合治疗较89Sr治疗安全性无差异,但疗效更佳。