【摘 要】
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该研究选取微塑料聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)以及抗生素磺胺嘧啶(SDZ)和环丙沙星(CIP)为研究对象,探讨了在海水和纯水中的抗生素在微塑料上的吸附行为.研究结果表明:在不同背景
【机 构】
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大连海事大学环境科学与工程学院,辽宁 大连 116026
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该研究选取微塑料聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)以及抗生素磺胺嘧啶(SDZ)和环丙沙星(CIP)为研究对象,探讨了在海水和纯水中的抗生素在微塑料上的吸附行为.研究结果表明:在不同背景溶液下微塑料对抗生素的吸附能力从大到小依次为:PP-纯水＞PE-纯水＞PP-海水＞PE-海水;抗生素吸附能力从大到小依次为:CIP-纯水＞SDZ-纯水＞SDZ-海水＞CIP-海水.除在海水体系中,PE对SDZ的吸附过程使用准一级动力学模型拟合效果较好外,其他吸附均符合准二级动力学模型,起始阶段吸附较快,随后吸附变慢,最终达到动态平衡.Freundlich模型对等温吸附过程拟合效果较好,表明吸附为非均匀的多层吸附,存在多个吸附位点.使用傅里叶红外光谱仪分析发现在吸附过程中没有产生新的基团,即没有化学吸附.不同微塑料对SDZ和CIP的吸附存在差异,且不同的水环境因素影响较为明显,微塑料在海水中的吸附能力低于纯水.这些结果可为了解微塑料作为载体协同迁移抗生素提供理论依据.
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