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目的观察纳洛酮联合尿激酶（UK）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将78例符合标准的急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组38例。2组均在常规治疗的同时，治疗组给予纳洛酮联合UK治疗，对照组给予UK治疗。2组均连续用药14d。按改良爱丁堡斯堪的那维亚评分标准，分别于治疗前及治疗后2h、24h、7d、14d记录神经功能缺损评分，同时治疗前后监测凝血功能及颅脑CT，了解有无出血倾向以判断安全性。结果治疗组神经功能改善明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗后14d治疗组的总有效率为95.0％