【摘 要】
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目的探讨胎儿NT异常与染色体异常的关系。方法对我院产前超声NT筛查并行羊水穿刺产前诊断的566病例分为NT正常组和NT异常组,分析并比较两组染色体异常的比例。将NT增厚的病例
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目的探讨胎儿NT异常与染色体异常的关系。方法对我院产前超声NT筛查并行羊水穿刺产前诊断的566病例分为NT正常组和NT异常组,分析并比较两组染色体异常的比例。将NT增厚的病例又分为轻度增厚组和明显增厚组,比较两组的染色体异常的比例。结果 566例中NT正常355例和NT异常211例,NT正常组中有21例合并染色体异常,比例为5.9%,包括染色体非整倍体16例,分别为21三体14例,18三体1例,性染色体异常1例;染色体结构异常5例。NT异常组中有39例合并染色体异常,比例为18.5%,包括染色体非整倍体3
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