【摘 要】
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目的 饲养和繁育甘丙肽受体2基因敲除小鼠，对小鼠基因型进行分析和鉴定，并验证检测方法的适用性。方法 将引进的GalR2基因敲除杂合子雄性小鼠和野生型雌性小鼠以1∶2的比例，或杂合子雌性小鼠和野生型雄性小鼠以2∶1的比例进行交配繁殖，获得的F1代杂合子小鼠进行同胞交配，获得F2代纯合子、杂合子和野生型小鼠。小鼠为2周龄时将其鼠尾剪取2～5 mm以获取组织DNA,使用PCR对目的基因片段进行扩增，并使
【机 构】
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云南民族大学民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（31660335）；
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目的 饲养和繁育甘丙肽受体2基因敲除小鼠，对小鼠基因型进行分析和鉴定，并验证检测方法的适用性。方法 将引进的GalR2基因敲除杂合子雄性小鼠和野生型雌性小鼠以1∶2的比例，或杂合子雌性小鼠和野生型雄性小鼠以2∶1的比例进行交配繁殖，获得的F1代杂合子小鼠进行同胞交配，获得F2代纯合子、杂合子和野生型小鼠。小鼠为2周龄时将其鼠尾剪取2～5 mm以获取组织DNA,使用PCR对目的基因片段进行扩增，并使用琼脂糖凝胶电泳法对基因型结果进行判定。结果 GalR2基因敲除小鼠能够稳定繁育，并获得了一批基因敲除小鼠。F1代杂合子小鼠交配获得了3种基因型小鼠：纯合子(GalR2-/-),杂合子(GalR2+/-)及野生型(GalR2+/+),使用PCR法鉴定出小鼠的基因型。结论 使用科学的繁育方式，以及通过PCR法进行基因型鉴定可以获得甘丙肽受体2基因敲除小鼠。
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