【摘 要】
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<正>世界上建立不良反应自报系统已20余年,但直至近10年,仅英国和瑞典的医药工作者对这一制度执行得比较积极.香港中文大学附院于1986年开始提倡并施行的此种自报制度,因官方
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<正>世界上建立不良反应自报系统已20余年,但直至近10年,仅英国和瑞典的医药工作者对这一制度执行得比较积极.香港中文大学附院于1986年开始提倡并施行的此种自报制度,因官方未参与,5年中仅收到68份自愿报告.美国食品与药品管理局(FDA)于六十年代初始建立药物不良反应(ADRs)报告系统,由FDA颁布统一报告表格,并监察此项工作的开展,然收效也不理想.例如:①约有3%—11%的住院病人系因不良反应收院,却仅有1%的严重医学事件向FDA提交了报告;②美国Abott药厂开发的替马沙星(temaf
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药物疗效评价迄今沿用二结果模式，该模式无视治疗一对照差的临床意义和检验的功效，有时导致错误决策。作者提出四分结果模式：承认新药疗效优于旧药，新旧药疗效差别没有临床意义，否
<正>为了鼓励和方便严重事件和重要产品问题的报告,美国食品药品管理局(FDA)已经制定并开始实行一项新的医药品监察制度(MED Watch),期望服务于临床第一线的药师和其他医务人
目的探讨益肾活血化痰方治疗2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者的效果。方法选取2017年1月-2018年10月收治的2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者179例,采用随机数字表法将患者分为
<正> 在治疗疾患时.药物的选择是基于医生的临床经验和他人成果对该医生的影响.但从临床经验中,有时可形成许多错误的认识和结论.这是因为:①疾患随自然病程或受未知因素的影
<正> 流行病学研究中,为测定致病因素的效应,常应用危险度来衡量因素和疾病效应(发病、死亡)的相关程度或因素对人群发病的影响大小,用来探索因素在疾病发生上所起的作用.
对头孢唑啉所致的药物性血尿12例进行临床分析,发现年龄多在4—10岁之间,主要与不合理用药、剂量偏大、疗程过长有一定关系.提示在今后临床工作中要严格掌握该药的用法、剂量
<正> “药物流行病学”一词1984年首先出现于《英国医学杂志》.其任务为运用流行病学的原理方法和知识,研究药物在人群中的应用与作用(包括治疗作用及不良反应).Roth-man认为
目的 观察丹红注射液对急性缺血性卒中疗效及脑血流自动调节(CA)功能的影响。方法 研究对象为2015年7月—2017年4月神经内科收治的136例急性缺血性卒中患者,将其分2组,均给予
本文报道了药物不良反应医院集中监测微机处理系统的构成、数据结构、系统功能及特点和工作环境。通过对1027例华东医院内科老年住院病人药物不良反应监测资料的处理显示,该