【摘 要】
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通过PCR获得黄色短杆菌ATCC14067基因组上编码L-亮氨酸合成途径中关键酶的基因。连接大肠杆菌-谷氨酸棒状杆菌穿梭表达质粒pDXW-8构建多种重组质粒，分别转化模式菌株C．glutamic
【机 构】
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江南大学工业生物技术教育部重点实验室
【基金项目】
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国家863计划项目( 2008AA02Z212)
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通过PCR获得黄色短杆菌ATCC14067基因组上编码L-亮氨酸合成途径中关键酶的基因。连接大肠杆菌-谷氨酸棒状杆菌穿梭表达质粒pDXW-8构建多种重组质粒，分别转化模式菌株C．glutamicumATCCt3032考察对其发酵生产三一亮氨酸的影响。经摇瓶发酵实验显示：C．glutamicumATCCl3032发酵液中没有L-亮氨酸的积累而基因工程菌ATCCl3032／pDXW-8-leuA—ilvBNC中L-亮氨酸的产量达4．75g／L。
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