【摘 要】
：
金黄色葡萄球菌(S.aureus)是一种常见的条件性致病菌,可引发多种疾病,如皮肤和软组织感染(SSTIs)、肺炎、脑膜炎和败血症等。S.aureus也是引发奶牛乳房炎的重要病原菌之一。S.aureus感染的重要特征是重复感染。S.aureus可产生大量毒力因子,逃避先天性和适应性免疫应答。本文重点就S.aureus如何降低抗菌肽活性、抑制补体激活、阻断和破坏吞噬细胞、调控宿主B和T细胞反应等进行综述,以更好地认识S.aureus逃避宿主免疫应答的策略。
【机 构】
：
黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
【基金项目】
：
黑龙江省自然科学基金项目(ZD2016004)。
论文部分内容阅读
金黄色葡萄球菌(S.aureus)是一种常见的条件性致病菌,可引发多种疾病,如皮肤和软组织感染(SSTIs)、肺炎、脑膜炎和败血症等。S.aureus也是引发奶牛乳房炎的重要病原菌之一。S.aureus感染的重要特征是重复感染。S.aureus可产生大量毒力因子,逃避先天性和适应性免疫应答。本文重点就S.aureus如何降低抗菌肽活性、抑制补体激活、阻断和破坏吞噬细胞、调控宿主B和T细胞反应等进行综述,以更好地认识S.aureus逃避宿主免疫应答的策略。
其他文献
MBBS专业课程是为留学生开设的全英授课项目,对于留学生的培养具有扩大学校国际影响力和提高教师英语教学水平的双重意义,需要探索出与中文授课的国内学生不一样的授课思路。为此,教研组针对其英文水平较高的特点,尝试通过开展文献自我阅读和讲授的课程,训练其自我学习能力。通过提前布置内容与所讲授内容相关的前沿文献,课上采用翻转课堂和教师总结讲解相结合,学生自我评价和教师评分相结合的评价模式,探索实践MBBS专业学生理论学习和自我学习相结合的模式,在使学生接受传统课堂教学的同时,培养自我学习能力。
放射性肺损伤是胸部肿瘤放射治疗过程中最常见的并发症,不仅严重制约放疗靶剂量,抵消放疗带来的益处,而且严重威胁患者生活质量。M1巨噬细胞的增多主要发生于放射诱导肺炎症阶段,在肺纤维化阶段,巨噬细胞主要为M2型。近期,利用新的细胞谱系示踪技术,人们认识到肺脏中肺泡巨噬细胞和间质巨噬细胞具有不同的起源,提示在肺损伤过程中巨噬细胞功能异质性可能与其起源相关。因此,本文就不同来源、不同活化模式的巨噬细胞在放射性肺损伤中的作用和以巨噬细胞为靶点的抗纤维化治疗的前景予以综述。
血清淀粉样蛋白A(SAA)家族由SAA1至SAA44个蛋白组成。作为急性时相反应(APR)蛋白,在机体受到创伤和感染等激发因素时,SAA1和SAA2可在血清中急剧增加,SAA可作为多种疾病诊断、预后和治疗的生物指标。SAA在机体各个组织中均可表达,在感染、固有免疫应答和非特异性炎症过程中具有多种作用。SAA的部分生物学功能目前尚未完全明确,但其在宿主防御中的重要作用已较为确定。近年来随着SAA研究的深入,发现其在感染免疫多种途径中发挥作用。本综述重点介绍SAA在固有免疫防御感染中的作用机制,对近10年SA
近年化疗药物在肿瘤治疗中取得了较好的疗效,但耐药性仍然是多种癌症治疗的重要障碍,常导致治疗失败甚至复发。其中,化疗药物自身诱导耐药成为新的研究热点,部分化疗药物在治疗疾病的同时,通过诱导肿瘤细胞或周围基质细胞释放可溶性分子,上调抗凋亡蛋白表达等保护肿瘤细胞,改变肿瘤微环境,使肿瘤细胞避免被化疗药物杀伤,引发耐药。本文就化疗药物诱导肿瘤细胞耐药的研究进展进行综述,主要包括化疗药物诱导可溶性细胞因子和高表达抗凋亡分子介导化疗耐药。
Hippo信号通路是一条进化上保守的激酶级联反应链,该通路在组织生长发育、内环境稳态和细胞再生等生理过程中起着重要作用。而细胞因子是一组分子量相对较小的、寿命较短的蛋白质或糖蛋白,可诱导细胞的运动、分化、生长和凋亡等。目前研究发现通过调控Hippo信号通路与细胞因子中的关键部分可以影响相关疾病的发生、发展。本文综述了近年来Hippo信号通路与细胞因子的相关研究进展,以期为相关疾病的治疗提供新的启发。
干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫疾病,以淋巴细胞浸润和外分泌腺功能损伤为特征,还可累及全身多脏器,临床危害极大。组学技术是从整体角度研究人类组织细胞的基因、蛋白、代谢物及其分子间相互的作用,近年来广泛应用于SS的发病机理、诊断、病情评估、疗效机制等方面。本文回顾了组学技术在SS中的研究进展,以期为SS的研究提供参考。
过敏性疾病是一种因Th亚群极化异常导致的免疫失衡性疾病,Th2型免疫应答与Th1型免疫应答保持平衡是机体未发生免疫性疾病的重要保障。已有报道证明慢性蠕虫感染能诱导宿主产生Th2型免疫反应干预的免疫失衡性疾病,因此促进Th1/Th2型免疫反应平衡的恢复,才能抑制过敏性疾病的过度免疫。本文从蠕虫感染引发宿主免疫细胞及细胞因子变化、Th1/Th2型免疫反应及慢性蠕虫感染调节或抑制过敏性疾病3个角度进行阐述。其主要作用机制为慢性蠕虫感染后刺激宿主机体对IL-25、IL-33和胸腺基质淋巴生成素(TSLP)等免疫物
cGAS-STING信号通路是天然免疫系统中重要的模式识别及效应通路之一,主要负责识别存在于细胞浆的DNA分子,并激活下游信号通路产生Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)和其他炎症因子。cGAS-STING通路的适当激活有助于机体实现自我保护,而过度激活则可导致自身反应性炎症疾病和自身免疫性疾病(AID)的发生。如今,越来越多的研究证实,cGAS-STING信号通路的异常与AID的发生发展密切相关。因此,了解cGAS-STING通路的发生机制有助于提高人们对AID的认识,从而更好地实现对AID的诊治。本文就近年来cG
S100钙结合蛋白A6(S100A6)是S100钙结合蛋白家族中的一员,该家族包括至少20多种成员,并且在不同癌症分期中均有异常表达。近年的研究表明,S100A6在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色,参与肿瘤细胞的增殖、迁移;肿瘤患者组织、血清中S100A6的含量与某些肿瘤的诊断、预后密切关联。此外,S100A6还通过与相应受体的结合,参与一系列的信号通路的活化,发挥胞外生物学功能。S100A6在肿瘤方面的研究逐渐受到关注,探讨S100A6在肿瘤发生、发展中的作用和机制有助于阐明肿瘤防治机制、寻找诊断标志物等
目的:研究阿司匹林与他汀类药物联合治疗脑梗死的效果。方法:研究样本72例选取为2018年2月到2020年2月间我院收治的脑梗死患者。纳入病例经计算机数表法分为科研组(n=36)、常态组(n=36)。为常态组患者实施阿司匹林+阿托伐他汀联合治疗,为科研组患者开展阿司匹林+瑞舒伐他汀联合治疗。比对分析2组血脂水平、治疗有效率。结果:科研组TC、TG、LDL-C均低于常态组,HDL-C水平、治疗总有效率均高于常态组(P<0.05)。结论:阿司匹林与瑞舒伐他汀联合治疗脑梗死能够取得较好疗效,具有较高的推广应