【摘 要】
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目的 观察和比较肛泰主要成分之一盐酸小檗碱经腹部皮肤、直肠和口服给药后在大鼠体内的药动学变化。方法 通过腹部皮肤和直肠单次给予大鼠肛泰，口服给予等量的盐酸小檗碱溶液
【机 构】
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黑龙江省药品不良反应监测中心,北京荣昌药物研究院有限公司
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目的 观察和比较肛泰主要成分之一盐酸小檗碱经腹部皮肤、直肠和口服给药后在大鼠体内的药动学变化。方法 通过腹部皮肤和直肠单次给予大鼠肛泰，口服给予等量的盐酸小檗碱溶液，采用HPLC法测定了这3种途径给药后不同时间（0—30h）大鼠血清中小檗碱浓度。结果 肛泰贴敷、直肠和口服给药的Tmax分别为1、0．5、0．5h，Cmax分别为127．4、269．4、127．9g／L，AUC0-30h分别为1611．44、1055．61、765．88g／（L·h）。结论 本实验为肛泰的临床应用提供了动物体内的药动
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