【摘 要】
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炎性细胞浸润和脱髓鞘是中枢神经系统(CNS)的自身免疫性疾病——多发性硬化(MS)的主要病理特征,相关的病理研究多在其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)中开展。神经
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81173630、81673669、81703782);上海中医药大学高峰学科建设项目(30304114323)
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炎性细胞浸润和脱髓鞘是中枢神经系统(CNS)的自身免疫性疾病——多发性硬化(MS)的主要病理特征,相关的病理研究多在其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)中开展。神经小胶质细胞(MG)是CNS的主要免疫效应细胞,EAE时它的激活在脱髓鞘和髓鞘再生中表现出复杂的作用。M1型MG是导致脱髓鞘的重要原因,抑制髓鞘再生;而M2型MG可以促进髓鞘再生,抵抗脱髓鞘。本文综述MG在EAE脱髓鞘和髓鞘再生中的直接作用机制,及其通过星形胶质细胞产生的间接作用机制及进展。
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