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糖尿病是以胰岛素抵抗（IR）为特征的代谢紊乱性疾病，其发病机制十分复杂，多环境因素和大量易感基因共同参与其致病过程，对IR的研究是探索糖尿病发病机制的重要切入点之一。Rab5为一种调节胞吞作用的小GTP酶，最近的研究发现其不仅参与调节细胞膜上葡萄糖转运蛋白4（GLUT-4）的转运上膜，与胰岛素信号通路中多种分子相互作用，还与肥胖的发生相关。